Die Behandlung mit fötalen Stammzellen bei Multipler Sklerose zeigt vielversprechende Anzeichen

Menschen mit progressiver Multipler Sklerose hatten zwei Jahre nach der Injektion von Stammzellen eines Fötus einen höheren Gehalt an schützenden Molekülen in ihrer Rückenmarksflüssigkeit. Ob dies im Laufe der Zeit zu verbesserten Symptomen führt, ist unklar

Gesundheit

9. Januar 2023

Von Jason Arunn Murugesu

Die Transplantation von Stammzellen aus dem Nervensystem eines Fötus in Menschen mit progressiver Multipler Sklerose (MS) hat in einer Studie im Frühstadium die Marker der Erkrankung reduziert. Ob dies auch die Symptome lindert oder das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt, ist unklar.

MS ist eine neurodegenerative Erkrankung, die das Sehvermögen oder die Bewegungen der Gliedmaßen einer Person beeinträchtigen kann. Es tritt auf, wenn die Immunsystem greift fälschlicherweise einen Teil der an Gehirn und Rückenmark. Progressive MS ist definiert als Zustand, der sich im Laufe der Zeit verschlechtert, die etwa 10 Prozent der Menschen mit MS betrifft und hat nur wenige Behandlungen, um seine Symptome wirksam zu kontrollieren.

Neural Stammzellenaus denen alle Zellen des Nervensystems entstehen können, haben sich bei der Behandlung anderer neurodegenerativer Erkrankungen als vielversprechend erwiesen, wie die Parkinson-Krankheit.

Um das Potenzial von Stammzellen bei Menschen mit progressiver MS zu testen, Martino Gianvito an der Universität Vita-Salute San Raffaele in Mailand, Italien, und seine Kollegen extrahierten neurale Stammzellen aus einem 10 bis 12 Wochen alten Fötus, nachdem dieser von seiner Mutter, die den Fötus für die wissenschaftliche Forschung gespendet hatte, freiwillig abgetrieben worden war.

Die Forscher injizierten 12 Personen im Alter von 18 bis 55 Jahren mit progressiver MS vier verschiedene Dosen dieser Zellen in den Spinalkanal, der das Rückenmark enthält.

Die Schwere der MS der Teilnehmer bedeutete, dass sie alle vor dem Experiment bettlägerig waren, sagt Gianvito.

Die Studie befasste sich hauptsächlich mit der Sicherheit, wobei während der zweijährigen Nachbeobachtungszeit keine schwerwiegenden, behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse gemeldet wurden.

Vor ihrer ersten Injektion hatten die Teilnehmer eine Lumbalpunktion, um nach neuroprotektiven Molekülen in ihrer Zerebrospinalflüssigkeit zu suchen, sowie eine MRT-Untersuchung, um das Volumen ihrer grauen Substanz im Gehirn zu bestimmen, das bei Menschen mit fortschreitender MS allmählich abnimmt.

Drei Monate nach der Injektion hatten die Teilnehmer eine weitere Lumbalpunktion. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass alle Teilnehmer erhöhte Spiegel an entzündungshemmenden und neuroprotektiven Molekülen in ihrer Zerebrospinalflüssigkeit aufwiesen.

Zwei Jahre später zeigte ein MRT-Scan, dass diejenigen, denen die beiden höchsten Dosen verabreicht wurden, eine geringere Reduktion der grauen Substanz aufwiesen als diejenigen, denen die beiden niedrigeren Dosen verabreicht wurden.

Ob sich diese Ergebnisse im Laufe der Zeit in reduzierten MS-Symptomen oder einer Krankheitsprogression niederschlagen, ist unklar. Tests zeigten, dass sich die Motordrehzahl der Teilnehmer in den zwei Jahren nach der Injektion nicht verbesserte, sagt Gianvito.

Die Teilnehmer waren auch noch bettlägerig. Ihre MS hatte sich jedoch in den zwei Jahren nicht verschlechtert.

Laut Gianvito sind zwei Jahre möglicherweise nicht lang genug, um das Potenzial der Behandlung abzuschätzen, da weitere Forschung erforderlich ist.

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